Mein MS-Vortrag vom 2.11.2006

==[[Einleitung]]==

Etwa 130.000 Menschen leiden in Deutschland an MS. Das sind 0,1-0,2 %. Rein statistisch dürften also in Potsdam mit seinen 160.000 Einwohnern 300 Menschen mit MS sein. Das ist eine erstaunlich hohe Zahl!! Um so erstaunlicher ist es, daß über diese Krankheit so wenig bekannt ist. Mein Vortrag soll dazu dienen, diese Unwissen abzubauen.

IzyWiN <a href="http://bsmirmoxgzkv.com/">bsmirmoxgzkv</a>, [url=http://iqugleicsnep.com/]iqugleicsnep[/url], [link=http://vlwhqyovrbnw.com/]vlwhqyovrbnw[/link], http://clmvaukwnuie.com/

==[[Was weiß man über die Ursachen der MS?]]==

Kurz gesagt: NICHTS. Und wenn ich sage NICHTS, dann meine ich das auch so.

Einige Fakten sind bekannt:

* Das Durchschnittsalter der Beginn der Erkrankung liegt zwischen 20. und 30. Lebensjahr. Bei mir wurde die MS mit 30 manifest.

* Frauen werden etwa doppelt so häufig wie Männer diagnostiziert

* Es gibt eine Breitengradeffekt: Je weiter man nach Norden (bzw. Süden auf der Südhalbkugel) kommt, desto häufiger wird die MS. Mittel- und Nordeuropa ist stark betroffen.

Eine sinnvolle Theorie besagt, daß sich ein Virus in frühen Kindertagen im Körper eingenistet hat und sich als körpereigen tarnt. Später wird dieser Virus aktiv und das körpereigene Abwehrsystem attackiert ihn - und die so ähnlich aussehende körpereigene Struktur mit.

Die Mehrzahl der Mediziner ist übrigens der Meinung, daß MS eine Autoimmunerkrankung ist. Ich denke das nicht und weiß mich da mit einigen Medizinern einig. Zuviel spricht gegen die These der Autoimmunerkrankung - und zu wenig dafür.

Meist wird angenommen, daß MS multifaktoriell ist. Da diese These für alle Krankheiten unbekannter Herkunft gebraucht wird (man denke an das Magengeschwür) lehne ich diese These als faul (und zu einfach) ab.

MdNeo2 <a href="http://sjdesglxjyav.com/">sjdesglxjyav</a>, [url=http://mgxiwijdmayp.com/]mgxiwijdmayp[/url], [link=http://azsogqpqogfm.com/]azsogqpqogfm[/link], http://szlokmqfubvc.com/

==[[Wie wird MS diagnostiziert?]]==

# Symptomatik (''klinisches Bild''), als da sind: Mißempfindungen, Sehstörungen, Gangunsicherheit u.v.a.m. Ohne ''Klinik'' keine MS!!!

# Schubförmiger Verlauf (bei mir nicht)

# Entzündungszeichen im Liquor

# weiße Flecken im Kernspintomogramm

# Verlangsamte Nervenleitung im Sehnerv

Es gilt: 4 der 5 Kriterien, und die Diagnose ist sicher. 3 wahrscheinlich, weniger fraglich.

Die häufigsten Symptome sind

{| border=1

!Störung

! Erstes Auftreten

|-

| Lähmung

| 44%

|-

| Gefühlsstörung

| 42%

|-

| Sehnerventzündung (z.B. Verschwommensehen, Sehschärfeverlust)

| 33%

|-

|Muskelanspannung (Spastik)

| 28%

|-

| Unsicherheit

| 24%

|-

| Augenmuskellähmung (Doppelbilder, Nystagmus)

| 14%

|-

| Gesichtsnervenstörung

| 10%

|-

| Blasen-/Darmstörung

| 9%

|-

| Intelligenz-/Stimmungsstörung

| 4%

|}

==[[Wie verläuft die MS?]]==

In etwas 2/3 der Fälle führt die MS weder zur Rollstuhlabhängigkeit, noch zu einer sichtbaren Behinderung.

Tendenz steigend. (Auf Grund besserer Diagnostik...)

Hauptmerkmal der MS sind die Schübe. Daß eine Krankheit in Attacken verläuft, ist Beachtung wert

und läßt uns über das Gleichgewicht Abwehr/Erreger nachdenken.

Früher hat man drei Verlaufsformen unterschieden:

# Schubförmig

# Erst schubförmig, dann schleichend

# Von Beginn an schleichend (ca. 10%)

Aber das ist ein zu enges Korsett. MS ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern.

==[[Was ist ein Schub?]]==

Neue Symptome treten nicht schlagartig auf, aber entwickeln sich auch nicht schleichend. In der Regel entwickeln sie sich im Verlauf von Tagen und Wochen und bilden sich in einem vergleichbaren Zeitraum zurück.

Ich habe keine Schübe. Kann aber auch mit der ausgeprägten Rückenmarkssymptomatik zusammenhängen.

==[[Wie wird die MS behandelt?]]==

Ganz klar: Ohne Ursachenwissen ist eine sinnvolle Behandlung ausgeschlossen. Das dürfte klar sein. Und so ist es auch bei MS.

# Der akute Schub wird mit Cortison behandelt. (Aber: Verkürzung des Schubs, sonst nichts)

# Langzeittherapie mit Interferonen führt zu 1/3 weniger Schübe bzw. 30% verlangsamte Progredienz. Häh???

Jegliche aktuelle Therapie beruht auf der Maßgabe, daß MS autoimmun ist. Und prügelt auf dem Immunsystem herum (Immunsupression, Immun_modulation_). Die Erfolge der Therapie sind aber sehr bescheiden. Mich wundert das nicht. Das einzige: Der Patient und der Arzt haben das Gefühl, daß doch '''irgendwas''' getan wird.

==[[Konkret: Wie sind MEINE Aussichten?]]==

Schwierig. Ich habe die Krankheit nun 10 Jahre, 5 Jahre davon mit Ettikett. Von daher erwarte ich nicht, daß es große Verschlechterungen gibt. Und wenn, dann sind sie sekundär (also Folgeerscheinungen)!! Und daher auch leichter zu bekämpfen.

Ein regelmäßiges (2x pro Woche) Aufsuchen der Physiotherapie bedarf nun mal einer Selbstdisziplin, die ich nicht unbedingt habe. Denn: das macht ja kein Spaß! Und kostet Zeit! :-(

==Ausflug in die Philosophie==

===Warum erkranken Frauen doppelt so häufig wie Männer an MS?===

===[[Habe ich einen Krankheitsgewinn?]]===

Ganz klar: Ja.

Ich darf Streß meiden.

Ich bin Rentner.

Meine Jahreskarte für den ÖPNV kostet mit 60 EUR.

Ich muß nur noch Dinge tun, die ich für sinnvoll halte, und auf die ich Lust habe.

Die Umwelt (inkl. der Frauen) ist erstaunlich lieb und hilfsbereit.

==Und eine kurze Zusammenfassung aus einem anderen Vortragsversuch==

[[Grundwissen über die MS]]